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一次隔离服的无锡CE认证流程
编辑:无锡迪曼斯企业管理咨询有限公司   发布时间:2020-06-28

2020年,随着多少人希望重新开始,海外疫病的蔓延,向世界出口隔离服也成为了制造商的一大项目。 很多制造商的防护服如何经过等级的质量检查和认证才能顺利出口呢?认证不仅帮助我们在生产过程中规范化,而且可以youxiao地通过认证。 今天我们来看看一次性隔离服的无锡CE认证流程。

无锡CE认证符合欧洲的要求“Conformity  of  Europe”,也被称为欧洲的conformity(ec  ),不是一般的质量要求,产品不会威胁人、动物、商品anquan方面的基本anquan要求。 协调命令只规定主要要求,一般命令请求是标准任务

防护服属于个人防护设备,其种类为yiliao、工业、消防、军事防护服等yiliao设备,此类产品进行无锡CE认证bixu遵循欧盟个人防护设备PPE认证。 指令为89/686/EEC,这种多种类型分别根据相应的风险等级和标准进行无锡CE认证。 无锡CE认证标准一般根据用途来区分,等级有1~3种,无锡CE认证模式也不同。

1 .防护服无锡CE认证处理

防护服属于CE的PPE认证,国际上根据PPE认证可分为三个风险级别:zuidi限度的防护需要以轻度风险(10个点左右)在只需要自己宣言的独立实验室中进行检查,欧盟公告机构证明有中度风险(80个点左右)的致命危险和重大重大风险(10个点左右)防护服无锡CE认证的部分标准: EN342、EN343、EN367防护服。 分别防止一些热和火焰.试验方法.防护服暴露在火焰下的材料的传热等性能;

2. 无锡CE认证的流程

1 )咨询订单:确定适用于产品的指令或指令,diyi步是确定产品属于哪个指令。 2 )提交资料:提供产品资料。 3 )产品评估:确定产品的要求,各指令确定是否需要第三方评估,详细说明了产品合规性所需的法律要求,有些指令通过第三方组织的测试和批准,确保产品符合适的基本要求。 4 )在国外处理,发出适用性声明并做上CE标志,适用性声明是符合CE标志命令的声明,完成认证。